MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "AD LiveSuivax".
(GU n.56 del 8-3-2001)

           Estratto del decreto n. 27 del 13 febbraio 2001

    Prodotto  medicinale  per  uso veterinario AD LIVE-SUIVAX vaccino
vivo  attenuato  deleto  contro  la  malattia  di  Aujeszky nel suino
all'ingrasso, nelle confezioni:
      flacone  da  10  dosi  di vaccino+diluente da 20 ml - A.I.C. n.
102412018;
      flacone  da  50  dosi di vaccino+diluente da 100 ml - A.I.C. n.
102412020;
      10  flaconi  da 10 dosi di vaccino+10 flaconi di diluente da 20
ml - A.I.C. n. 102412032;
      10  flaconi  da  50  dosi  di vaccino+10 flaconi di diluente da
100 ml - A.I.C. n. 102412044.
    Titolare  A.I.C.:  Fatro S.p.a., con sede legale in Ozzano Emilia
(Bologna) - via Emilia n. 285 - codice fiscale n. 01125080372.
    Modifiche apportate:
      validita': e' autorizzata l'estensione del periodo di validita'
da 12 a 18 mesi.
      variazione tipo 1: e' autorizzata la sostituzione, nel processo
di   produzione,   della  neomicina  solfato  e  gentamicina  con  la
gentamicina solfato.
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.