MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Vexol"
(GU n.74 del 29-3-2001)

       Estratto provvedimento UAC/II/888 del 15 febbraio 2001
    Specialita' medicinale: VEXOL.
    Confezioni:
      033221019/M - collirio sosp. oftalmica 1% 3 ml;
      033221021/M - collirio sosp. oftalmica 1% 5 ml;
      033221033/M - collirio sosp. oftalmica 1% 10 ml.
    Titolare A.I.C.: Alcon Italia S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0149/001/W001.
    Tipo di modifica: modifica della composizione.
    Modifica apportata: modifica di un eccipiente: da Carbomer 934P a
Carbomer 974P.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.