Estratto provvedimento UAC/II/892 del 15 febbraio 2001
Specialita' medicinale: LEUCOMAX.
Confezioni:
n. 027961022/M - 1 flac. 150 mcg + 1 fiala 1 ml;
n. 027961034/M - 3 flac. 150 mcg + 3 fiale 1 ml;
n. 027961046/M - 1 flac. 300 mcg + 1 fiala 1 ml;
n. 027961059/M - 3 flac. 300 mcg + 3 fiale 1 ml;
n. 027961061/M - 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv.
Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0031/002,
003,006/W017.
Tipo di modifica: aggiunta di un fornitore alternativo.
Modifica apportata: aggiunta di un fornitore alternativo per
l'albumina (croce rossa finlandese - Helsinki - Finlandia).
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.