MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Alfacaina"
(GU n.85 del 11-4-2001)

           Estratto del decreto n. 25 del 15 febbraio 2001

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della  sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome  della  societa' Laboratoire Spad S.A, con sede in 14 Rue Pierre
de Coubertin, Dijon Cedex, Francia:
    ALFACAINA:
    confezioni:
      "N  72  mg + 0,0099 mg soluzione iniettabile" 100 tubofiale 1,8
ml - A.I.C. n. 028418010;
      "SP  72 mg + 0,0198 mg soluzione iniettabile" 100 tubofiale 1,8
ml - A.I.C. n. 028418022,
e'  ora  trasferita alla societa' Dentsply France S.a.s., con sede in
17 Rue Michael Faraday, Montigny le Bretonneux, Francia.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.