MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "Neo-Kanapront"
(GU n.86 del 12-4-2001)

            Estratto del decreto n. 51 del 19 marzo 2001
    La  titolarita'  della autorizzazione all'immissione in commercio
della  specialita'  medicinale  per uso veterinario KANAPRONT fino ad
ora  registrata a nome della societa' Fort Dodge Animal Health S.p.a.
di  Aprilia  (Latina), e' ora trasferita alla societa' Vaas industria
chimica  di  Valentini  Arnaldo e C. S.r.l., con sede in Capocolle di
Bertinoro,   via   Siena,  268  -  codice  fiscale  00876330408  alle
condizioni di seguito indicate.
    Denominazione:  la  specialita'  medicinale  veterinaria  e'  ora
denominata NEO-KANAPRONT.
    Produttore:  la  societa' Collalto S.r.l. nello stabilimento sito
in Parma, strada Manara, 5/A;
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      flacone da 500 ml - A.I.C. n. 101463014;
    Composizione: 100 ml di prodotto contengono:
      principio  attivo:  kanamicina  solfato  acido  15  g  (pari  a
base 10 g);
      eccipienti:
        p-idrossibenzoato di metile 0,18 g;
        p-idrossibenzoato di propile 0,02 g;
        sodio metabisolfito 0,15 g;
        acqua p.p.i. qb a 100 ml.
    Specie di destinazione: bovini, suini ed ovini.
    Indicazioni   terapeutiche:   bovini,  suini  ed  ovini:  per  il
trattamento  delle  infezioni  batteriche  a  carico  degli  apparati
respiratorio, gastro-enterico, urogenitale e mammario.
    Tempo  di  attesa:  bovini,  suini  ed ovini per le carni ventuno
giorni e per il latte centoventi ore.
    Validita': trentasei mesi.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.