MINISTERO DELLA SANITA'

DECRETO 2 maggio 2001 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Rubidiosin".
(GU n.109 del 12-5-2001)

                            IL DIRIGENTE
dell'Ufficio   V  della  direzione  generale  della  valutazione  dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista   la   comunicazione   datata  26 gennaio  2001  della  ditta
Laboratorio  farmaceutico  S.I.T. - Specialita' igienico terapeutiche
S.r.l.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui  e'  titolare  la  ditta Laboratorio
farmaceutico  S.I.T.  -  Specialita' igienico terapeutiche S.r.l., e'
sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni:
    RUBIDIOSIN composto collirio 10 g - A.I.C. n. 017675012.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 2 maggio 2001
                                                Il dirigente: Guarino