Decisione della Commissione europea di revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Echogen", rilasciata con procedura centralizzata, non commercializzata in Italia.(GU n.160 del 12-7-2001)
Si comunica che con decisione della Commissione europea n.
C(2000) 83 del 22 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del
titolare Sonus Pharmaceuticals LTD (Gran Bretagna), l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano ECHOGEN,
rilasciata ai sensi del registro CEE 2309/93, nelle seguenti
confezioni, non commercializzato in Italia:
EU/1/98/072/001 - 2% peso/volume - emulsione iniettabile -
Flaconcino in vetro da 5 ml in kit - uso endovenoso.