Con il decreto n. 800.5/R.M.45 /D121 del 2 agosto 2001
specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione
all'immissione in commercio della sottoelencata specialita'
medicinale, nelle confezioni indicate.
ZERINOL.
Compresse rivestite: 20 compresse 023427 077.
Adulti supposte: 10 supposte 023427 089.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim
Italia S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.