MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Nereflun"
(GU n.202 del 31-8-2001)

              Estratto provvedimento di modifica A.I.C.
                      n. 523 del 26 luglio 2001

    Specialita' medicinale: NEREFLUN:
      "30 mg/30ml soluzione da nebulizzare" flacone da 30 ml - A.I.C.
n. 034976011.
    Societa':  New  Research  S.r.l. - Piazza Don Luigi Sturzo, 04011
Aprilia (Latina).
    Oggetto provvedimento di modifica: rettifica al decreto A.I.C. n.
96 del 28 marzo 2001.
    Il  decreto  A.I.C.  n.  96 del 28 marzo 2001, e' rettificato nel
paragrafo della composizione degli eccipienti cosi' come segue:
      "eccipienti:  glicole  propilenico, sodio cloruro, acqua p.p.i.
(nelle     quantita'     indicate     nella     documentazione     di
tecnico-farmaceutica acquisita agli atti)";
    e' rettificato in:
      "eccipienti: glicole propilenico, sodio cloruro, acqua depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnico
farmaceutica acquisita agli atti)";