MINISTERO DELLA SANITA'

DECRETO 29 agosto 2000 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Clopixol".
(GU n.207 del 5-9-2000)

                            IL DIRIGENTE
dell'ufficio  revoche,  sequestri,  sospensioni  e sistema di allerta
rapido   internazionale  del  Dipartimento  per  la  valutazione  dei
                  medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata 3 luglio 2000 della ditta Lundbeck
Italia S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui e' titolare la ditta Lundbeck Italia
S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto
legislativo  29 maggio  1991,  n.  178  e  successive  integrazioni e
modificazioni:
    CLOPIXOL flacone gocce orali 20 ml - A.I.C. n. 026890145.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 29 agosto 2000
Il dirigente: Guarino