MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Botox"
(GU n.248 del 23-10-2000)

    Con  decreto  n. 800.5/R.M.728/D 334 del 12 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      BOTOX:
        im flacone 100 U - A.I.C. n. 027841016.
    Motivo   della   revoca:  rinuncia  della  ditta  Allergan  Inc.,
rappresentata   in  Italia  dalla  ditta  Allergan  S.p.a.,  titolare
dell'autorizzazione.