LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante:
"Riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1,
comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con
particolare riferimento all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
- n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla
riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed
integrazioni;
Vista la legge 27 dicembre 1997, n. 449, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 255/L alla Gazzetta Ufficiale n. 302 del 30 dicembre
1997, recante: "Misure per la stabilizzazione della finanza
pubblica", con particolare riferimento all'art. 36, comma 8;
Vista la deliberazione C.I.P.E. del 26 febbraio 1998, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio europeo delle specialita' medicinali erogate dal Servizio
sanitario nazionale" (deliberazione n. 10/98);
Vista la legge 23 dicembre 1998, n. 448, recante: "Misure di
finanza pubblica per la sabilizzazione e lo sviluppo", che all'art.
70, comma 5, prevede la riduzione del 15% del prezzo medio europeo in
sede di ammissione in fascia di rimborsabilita';
Visto il comunicato della Commissione unica del farmaco, pubblicata
nel supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie
generale - n. 155 del 5 luglio 1999, che identifica le "categorie
terapeutiche omogenee" ai sensi del disposto di cui all'art. 36,
commi 8 e 16 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
Visto il decreto dirigenziale NCR n. 691 del 15 novembre 1999,
dell'ufficio valutazione ed immissione in commercio di specialita'
medicinali del Ministero della sanita', pubblicato per estratto nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 2 del 4 gennaio 2000, nel
quale la specialita' medicinale denominata Prozac, a base di
fluoxetina, della Eli Lilly Italia S.p.a., con sede in Sesto
Fiorentino (Firenze), con particolare riferimento alleforme
farmaceutiche e confezioni di seguito riportate: 28 compresse
solubili per uso orale, A.I.C. numero 025970056, e "20 mg", 28
capsule rigide per uso orale, A.I.C. n. 025970043, risulta
classificata in classe "C";
Vista la domanda del 3 dicembre 1999, successivamente integrata con
la nota del 17 gennaio 2000, con cui la Eli Lilly Italia S.p.a. ha
chiesto la riclassificazione in classe "A", con nota 80, della
specialita' medicinale denominata Prozac, nelle forme farmaceutiche e
confezioni sopra indicate, proponendo il prezzo al pubblico, per
ciascuna confezione, di L. 59.700, I.V.A. compresa, calcolato sulla
base delle disposizioni vigenti in tema di prezzo medio europeo, ed
allineato al prezzo, per unita' posologiche, delle confezioni Prozac
gia' autorizzate e rimborsate in classe "A) con nota 80";
Vista la propria deliberazione, assunta nella seduta del 7 giugno
2000, con la quale viene espresso parere favorevole alla
riclassificazione in classe "A", con nota 80, della specialita'
medicinale denominata Prozac, nelle forme farmaceutiche e confezioni,
28 compresse solubili per uso orale, e "20 mg" capsule rigide per uso
orale, ciascuna al prezzo di L. 59.700;
Dispone:
Art. 1.
La specialita' medicinale denominata PROZAC, a base di fluoxetina,
della Eli Lilly Italia S.p.a., con sede in Sesto Fiorentino
(Firenze), nelle forme farmaceutiche e confezioni di seguito
riportate: 28 compresse solubili per uso orale, A.I.C. n. 025970056,
e "20 mg" 28 capsule rigide per uso orale, A.I.C. n. 025970043, e'
classificata in classe "A", con nota 80, ai sensi dell'art. 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, al prezzo al
pubblico, per ciascuna confezione, di L. 59.700, I.V.A. compresa.
Il presente provvedimento sara' trasmesso alla Corte dei conti per
la registrazione, ed entrera' in vigore il quindicesimo giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Roma, 4 agosto 2000
Il Ministro Presidente della Commissione Veronesi
Registrato alla Corte dei conti il 24 ottobre 2000
Registro n. 2 Sanita', foglio n. 191