MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Genotropin"
(GU n.296 del 20-12-2000)

       Estratto provvedimento UAC/II/841 del 17 novembre 2000
    Specialita': GENOTROPIN.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 026844023/M - kabivial 1 tubofiala 4 U.I;
      A.I.C. n. 026844050/M - kabivial 1 tubofiala 16 U.I.;
      A.I.C. n. 026844062/M - kabiquick 10 tubofiale 2 U.I.;
      A.I.C. n. 026844074/M - kabiquick 8 siringhe monodose 3 U.I.;
      A.I.C. n. 026844086/M - kabiquick 6 siringhe monodose 4 U.I.;
      A.I.C. n. 026844098/M - kabipen 1 tubofiala 16 U.I.;
      A.I.C. n. 026844148/M - 36 U.I. (12 mg) kabivial 1 tubofiala;
      A.I.C. n. 026844151/M - 36 U.I. (12 mg) kabivial 5 tubofiale;
      A.I.C.  n.  026844163/M  -  36  U.I.  (12 mg) per kabimixer per
kabipen 36 1 tubof;
      A.I.C.  n.  026844175/M  -  36  U.I.; (12 mg) per kabimixer per
kabipen 36 5 tubof;
      A.I.C.  n.  026844187/M  -  miniquick 7 tubofiale 0,6 U.I. in 7
sir. mononose;
      A.I.C.  n.  026844199/M  -  miniquick 7 tubofiale 1,2 U.I. in 7
sir. monodose;
      A.I.C.  n.  026844201/M  -  miniquick 7 tubofiale 1,8 U.I. in 7
sir. monodose;
      A.I.C.  n.  026844213/M  -  miniquick 7 tubofiale 2,4 U.I. in 7
sir. monodose;
      A.I.C.  n. 026844225/M - miniquick 7 tubofiale 3 U.I. in 7 sir.
monodose;
      A.I.C.  n.  026844237/M  -  miniquick 4 tubofiale 3,6 U.I. in 4
sir. monodose;
      A.I.C.  n.  026844249/M  -  miniquick 4 tubofiale 4,2 U.I. in 4
sir. monodose;
      A.I.C.  n.  026844252/M  -  miniquick 4 tubofiale 4,8 U.I. in 4
sir. monodose;
      A.I.C.  n.  026844264/M  -  miniquick 4 tubofiale 5,4 U.I. in 4
sir. monodose;
      A.I.C.  n. 026844276/M - miniquick 4 tubofiale 6 U.I. in 4 sir.
monodose;
    Titolare A.I.C.: Pharmacia & UpJohnAb.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/12/12,4-22/W42.
    Tipo  modifica:  modifica RCP particolarmente paragrafi 4.1, 4.2,
4.4, 5,1.
    Modifica  apportata:  modifica  delle  indicazioni  terapeutiche,
posologia   e   modo   di  somministrazione,  avvertenze  speciali  e
precauzioni  per  l'uso,  proprieta'  farmacodinamiche  relativamente
all'estensione  delle  indicazioni  terapeutiche  nei bambini e negli
adulti  a  "Sindrome  di  Prader  -  Willy per il miglioramento della
crescita e della composizione corporea".
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.