MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Synulox Sospensione Iniettabile".
(GU n.220 del 21-9-2001)

Provvedimento n. 143 del 16 luglio 2001
    Specialita'  medicinale  per uso veterinario: SYNULOX SOSPENSIONE
                            INIETTABILE.
    Titolare  A.I.C.:  Pfizer  Italiana  S.p.a.,  con  sede  legale e
fiscale in Latina, s.s. 156 km 50, codice fiscale n. 00192900595.
    Confezioni:
      flacone da 10 ml per cani e gatti, A.I.C. n. 100023011;
      flacone da 40 ml per cani e gatti, A.I.C. n. 100023023;
      flacone da 50 ml per bovini, A.I.C. n. 100023035;
      flacone da 100 ml per bovini, A.I.C. n. 100023047;
      flacone da 50 ml per suini, A.I.C. n. 100023062;
      flacone da 100 ml per suini, A.I.C. n. 100023050.
    Oggetto   del   provvedimento:  richiesta  modifica  processo  di
produzione del principio attivo "potassio clavulanato".
    E'  autorizzata  la  modifica  del  processo  di  produzione  del
principio  attivo  "potassio  clavulanato" presente nella specialita'
medicinale  indicata in oggetto, a seguito parere favorevole espresso
dall'I.S.S.  e  dalla  commissione  consultiva per l'accertamento dei
requisiti  tecnici del farmaco veterinario nella riunione del mese di
luglio 2001.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.