MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 13 settembre 2001 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Enduronil".
(GU n.228 del 1-10-2001)

                            IL DIRIGENTE
dell'ufficio   V  della  Direzione  generale  della  valutazione  dei
medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29, e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata  5  giugno 2001 della ditta Abbott
S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta Abbott S.p.a., e'
sospesa,  ai  sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni:
    ENDURONIL:
      20 compresse, A.I.C. n. 021296013;
      "Forte" 20 compresse, A.I.C. n. 021296037.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 13 settembre 2001
                                                Il dirigente: Guarino