Con il decreto n. 800.5/R.M.83/D128 dell'11 ottobre 2001 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
Specialita' medicinale: VITIKON:
1 flac. polv. liof. 20 mcg + f. solv. - A.I.C. n. 029219 019;
1 flac. polv. liof. 10 mcg + f. sol. - A.I.C. n. 029219 021;
1 flac. polv. liof. 10 mcg + 1 siringa 1 ml + 2 aghi - A.I.C.
n. 029219 033;
1 flac. polv. liof. 20 mcg + 1 siringa 1 ml + 2 aghi - A.I.C.
n. 029219 045;
"5 mcg" 1 flacone polvere liof. 5 mcg + 1 fiala solv. 1 ml +
siringa plastica monouso + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 058;
"5 mcg" 5 flacone polvere liof. 5 mcg + 5 fiale solvente 1 ml -
A.I.C. n. 029219 060;
"5 mcg" 1 flacone polvere liof. 5 mcg + 1 siringa vetro
preriempita con 1 ml solvente + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 072.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Carlo Erba O.T.C.
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.