MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'imissione  in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Flutamide Generics".
(GU n.259 del 7-11-2001)

     Estratto di variazione AIC/UAC n. 1404 dell'8 ottobre 2001
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della  sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Generics (UK) Limited, con sede in Station Close,
Potters Bar - Hertfordshire, Gran Bretagna.
    Specialita' medicinale: FLUTAMIDE GENERICS.
    Confezioni:
      A.I.C. n.  035031018/mg - 20 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031020/mg - 21 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031032/mg - 30 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031044/mg - 50 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031057/mg - 60 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031069/mg - 84 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031071/mg - 100 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031083/mg - 105 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031095/mg - 250 compresse in blister PVC/AL da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031107/mg - 20 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031119/mg - 21 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031121/mg - 30 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031133/mg - 50 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031145/mg - 60 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n.  035031158/mg - 84 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031160/mg - 100 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031172/mg - 105 compresse in contenitore PP da 250
mg;
      A.I.C. n. 035031184/mg - 250 compresse in contenitore PP da 250
mg,
  e'  ora  trasferita alla societa' Merck Generics Italia S.p.a., con
sede  in  via  Aquileia n. 35, Cinisello Balsamo (Milano), con codice
fiscale n. 13179250157.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
181o  giorno  successivo  alla  data  di  pubblicazione  del presente
decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.