MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Torvast"
(GU n.259 del 7-11-2001)

        Estratto provvedimento UPC/II/1034 del 9 ottobre 2001
    Specialita' medicinale: TORVAST.
    Confezioni:
      033007016 - "10" 10 compresse 10 mg;
      033007028 - "10" 30 compresse 10 mg;
      033007030 - "20" 10 compresse 20 mg;
      033007042 - "20" 30 compresse 20 mg;
      033007055 - "40" 10 compresse 40 mg;
      033007067 - "40" 30 compresse 40 mg.
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italiana S.p.a.
    Numero  procedura  mutuo  riconoscimento: DE/H/0109/001-003/W027,
W28, W29.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica    apportata:   aggiornamento   degli   stampati   nella
sezio-ne 4.5 (potenziali interazioni con la digossina, l'amlodipina e
la claritromicina), nella sezione 4.8 (per includere artralgia e rash
bolloso  (inclusi  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ed
epidermiolisi  necrotica)  e nella sezione 4.2 (posologia e modalita'
di somministrazione).
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.