MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Isovist"
(GU n.259 del 7-11-2001)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.805/D134 del 26 ottobre 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    ISOVIST
    300 flacone 10 ml - A.I.C. n. 027532050;
    190 flacone 20 ml - A.I.C. n. 027532023;
    190 flacone 10 ml - A.I.C. n. 027532011.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  SCHERING  S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.