MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Ratacand plus"
(GU n.277 del 28-11-2001)

       Estratto provvedimento UPC/II/1056 del 29 ottobre 2001
    Specialita' medicinale: RATACAND PLUS.
    Confezioni:
      034186015/M - "8/12,5" 7 compresse in blister;
      034186027/M - "8/12,5" 14 compresse in blister;
      034186039/M - "8/12,5" 15 compresse in blister;
      034186041/M - "8/12,5" 28 compresse in blister;
      034186054/M - "8/12,5" 30 compresse in blister;
      034186066/M - "8/12,5" 50 compresse in blister;
      034186078/M - "8/12,5" 56 compresse in blister;
      034186080/M - "8/12,5" 98 compresse in blister;
      034186092/M - "8/12,5" 98 x 1 compresse in blister;
      034186104/M - "8/12,5" 100 compresse in blister;
      034186116/M - "8/12,5" 300 compresse in blister;
      034186128/M - "8/12,5" 100 compresse in flacone;
      034186130/M - "16/12,5" 7 compresse in blister;
      034186142/M - "16/12,5" 14 compresse in blister;
      034186155/M - "16/12,5" 15 compresse in blister;
      034186167/M - "16/12,5" 28 compresse in blister;
      034186179/M - "16/12,5" 30 compresse in blister;
      034186181/M - "16/12,5" 50 compresse in blister;
      034186193/M - "16/12,5" 56 compresse in blister;
      034186205/M - "16/12,5" 98 compresse in blister;
      034186217/M - "16/12,5" 98 x 1 compresse in blister;
      034186229/M - "16/12,5" 100 compresse in blister;
      034186231/M - "16/12,5" 300 compresse in blister;
      034186243/M - "16/12,5" 100 compresse in flacone.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0162/001-002/-W014.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica    apportata:    aggiornamento   del   riassunto   delle
caratteristiche  del  prodotto in seguito al 6o PSUR (periodic safety
update report).
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.