Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Furtulon"(GU n.294 del 19-12-2001)
Con il decreto n. 800.5/R.M. 20/D148 del 29 novembre 2001 e'
stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in
commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle
confezioni indicate:
FURTULON:
30 cpr rivestite con film uso orale 500 mg, A.I.C. n. 029094
036;
30 cpr rivestite con film uso orale 750 mg, A.I.C. n. 029094
048.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.