MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Uft"
(GU n.18 del 22-1-2002)

        Estratto decreto A.I.C./UAC n. 645 del 2 gennaio 2002
    Specialita' medicinale UFT.
    Titolare  A.I.C.:  Bristol  Myers  Squibb S.p.a., via del Murillo
km 2,800 (Latina).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma 10, della legge n. 537/1993, delibera C.I.P.E. 1
febbraio 2001:
      21 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C. n. 034864013/M (in base 10) - 117YWF (in base 32);
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993;  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: classe "A".
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione   dell'azienda   e'  stabilito  in
L. 238.854 pari a 123,36 euro (prezzo ex-factory, I.V.A. esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo  schema allegato della delibera C.I.P.E.
richiamata nelle premesse e' di L. 381.100 pari a 196,82 euro (I.V.A.
inclusa).
      28 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C. n. 034864025/M (in base 10) - 117YWT (in base 32);
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993,  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: classe "A".
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione   dell'azienda   e'  stabilito  in
L. 318.472 pari a 164,48 euro (prezzo ex-factory, I.V.A. esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo  schema  allegato alla delibera C.I.P.E.
richiamata nelle premesse e' di L. 485.700 pari a 250,84 euro (I.V.A.
inclusa).
      35 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C. n. 034864037/M (in base 10) - 117YX5 (in base 32);
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993;  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: classe "A".
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione   dell'azienda   e'  stabilito  in
L. 398.090 pari a 205,60 euro (prezzo ex-factory, I.V.A. esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo  schema  allegato alla delibera C.I.P.E.
richiamata nelle premesse e' di L. 590.200 pari a 304,81 euro (I.V.A.
inclusa);
      42 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C. n. 034864049/M (in base 10) - 117YXK (in base 32);
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993;  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: classe "A".
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione   dell'azienda   e'  stabilito  in
L. 477.708 pari a 246,72 euro (prezzo ex-factory, I.V.A. esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo  schema  allegato alla delibera C.I.P.E.
richiamata nelle premesse e' di L. 694.000 pari a 358,42 euro (I.V.A.
inclusa).
    Forma farmaceutica: capsula rigida.
    1 capsula rigida contiene:
      principi attivi: tegafur 100 mg e uracile 224 mg;
      eccipienti:    idrossipropilcellulosa    a   basso   grado   di
sostituzione, sodio lauril solfato;
      involucro  delle capsule: gelatina, ferro ossido rosso (E172) e
titanio diossido (E171).
    Classificazione   ai  fini  della  fornitura:  con  distribuzione
diretta   dal  farmaco  ai  pazienti  ambulatoriali  da  parte  delle
strutture universitarie o delle aziende sanitarie che hanno originato
la prescrizione del medicinale o di residenza del paziente.
    Vietata la vendita al pubblico.
    Produzione:   Taiho  Pharmaceutical  Company  Ltd  224-2  Ebisuno
Hiraishi Kawauchi-cho Tokushima 771 - 0194 Giappone.
    Confezionamento primario in blister: Bristol Myers Squibb S.p.a.,
via del Murillo km 2,800 Sermoneta (Latina).
    Confezionamento secondario e rilascio dei lotti: Squibb Industria
Farmaceutica  SA  C/J.A. Clave' 95-105 - 08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona Spagna.
    Sito  alternativo  del  confezionamento  secondario  e  controllo
qualita':  Bristol  Myers  Squibb  S.p.a.,  via  del Murillo km 2,800
Sermoneta (Latina).
    Indicazioni  terapeutiche:  UFT e' indicato per il trattamento di
prima linea del carcinoma metastatico del colon retto in combinazione
con calcio folinato.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.