MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Zinco Hermes"
(GU n.115 del 18-5-2002)

        Estratto decreto A.I.C./UAC n. 689 del 21 marzo 2002

    Specialita' medicinale: ZINCO HERMES.
    Titolare   A.I.C.:  Hermes  Arzneimittel  GmbH  Georg  Kalb  Str.
5-8-8209 Grohesselohe - Monaco (Germania).
    Confezioni  autorizzate  numeri  di  A.I.C.  e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
      20  compresse  effervescenti  in  tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n.
035545019/M (in base 10), 11WRXV (in base 32);
      (2x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n.
035545021/M (in base 10), 11WRXX (in base 32);
      (3x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n.
035545033/M (in base 10), 11WRY9 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse effervescenti.
    Composizione: 1 compressa effervescente contiene:
      principio  attivo:  zinco  25/mg (come zinco solfato monoidrato
69/mg);
      eccipienti:  acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato,
aroma limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica.
    Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993, classe "C".
    Classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione.
    Produzione  confezionamento e controllo: Hermes Arzneimittel GmbH
Hans Urmiller Ring 52 - 82515 Wolfratshausen (Germania).
    Rilascio  dei lotti: Hermes Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8
- 82049 Gro\beta hesselohe Monaco (Germania).
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento di stati di deficienza di
zinco che non possono essere corretti con una dieta.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.