MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Kabiven"
(GU n.198 del 24-8-2002)

        Estratto provvedimento UPC/II/1231 del 23 luglio 2002

    Specialita' medicinale: KABIVEN.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 034382010/M - sacca 1026 ml;
      A.I.C. n. 034382022/M - sacca 1540 ml;
      A.I.C. n. 034382034/M - sacca 2053 ml;
      A.I.C. n. 034382046/M - sacca 2566 ml.
    Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a.
    N. procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0182/001/W004.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica apportata: aggiunta della posologia nei bambini.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
allo data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.