MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Amikacina Teva"
(GU n.255 del 30-10-2002)

Estratto  provvedimento  di  modifica  A.I.C. n. 550 del 30 settembre
                                2002
    Specialita' medicinale: AMIKACINA TEVA.
    Confezioni:
      "1  g  soluzione  iniettabile",  1  fiala  IM/EV  -  A.I.C.  n.
033586025;
      "500  mg  soluzione  iniettabile",  5  fiale  IM/EV - A.I.C. n.
033586037.
    Societa':  Teva Pharma Italia S.r.l., viale G. Richard, 7 - 20143
Milano.
    Oggetto:   provvedimento   di  modifica  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    I  lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Amikacina
Teva", 1g soluzione iniettabile, 1 fiala IM/EV - A.I.C. n. 033586025;
"Amikacina  Teva",  500  mg  soluzione  iniettabile,  5 fiale IM/EV -
A.I.C.  n. 033586037, prodotti anteriormente al 6 marzo 2002, data di
pubblicazione  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del
decreto  n.  18  del  28 gennaio  2002, possono essere dispensati per
ulteriori centottanta giorni a partire dal 2 settembre 2002.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.