MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Cardiolite"
(GU n.258 del 4-11-2002)

            Estratto decreto n. 455 del 30 settembre 2002
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa'  Bristol  Myers Squibb Pharma Italia S.r.l., con sede in via
V. Maroso n. 50, Roma, con codice fiscale n. 04130651005.
    Medicinale: CARDIOLITE.
    Confezione:   A.I.C.   n.  028601019  -  "Polvere  per  soluzione
iniettabile" 5 flaconi 5 ml,
e'  ora trasferita alla societa': Bristol Myers Squibb Pharma Belgium
S.a., con sede in Rue De La Fusee, 100 B, Bruxelles, Belgio.
    I  lotti  del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.