IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
- revoche - import export - sistema d'allerta
della Direzione generale della valutazione
dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e
successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione datata 18 ottobre 2002 della ditta Abbott
S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto indicata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Abbott S.p.a., e'
sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178 e successive modificazioni ed integrazioni:
BRUFEN 600 mg supposte - 10 supposte - A.I.C. n. 022593040.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 4 dicembre 2002
Il dirigente: Guarino