MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Sandoglobulina"
(GU n.51 del 3-3-2003)

             Estratto decreto n. 18 del 10 febbraio 2003
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa'  Novartis  Farma  S.p.a.,  con sede in Strada statale 233 Km
20,5, Origgio - Varese, con codice fiscale n. 07195130153.
    Medicinale: SANDOGLOBULINA.
    Confezione:
      A.I.C.  n.  025199011  -  "1g/33  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione  per  infusione endovenosa" flacone polvere da 1g + flacone
solvente da 33 ml + set infusionale;
      A.I.C.  n.  025199023  -  "3g/100  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  per  infusione endovenosa" flacone polvere da 3g + flacone
solvente da 100 ml + set infusionale;
      A.I.C.  n.  025199035  -  "6g/200  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  per  infusione endovenosa" flacone polvere da 6g + flacone
solvente da 200 ml + set infusionale;
      A.I.C.   n.  025199047  "12g/200  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione  per infusione endovenosa" flacone polvere da 12g + flacone
solvente da 200 ml + set infusionale.
    E'  ora trasferita alla societa': ZLB Bioplasma Italy s.r.l., con
sede  in  Via  Vittor  Pisani,  19  -  Milano,  con codice fiscale n.
03654150964.
    I  lotti  del medicinale prodotto a nome del vecchio titolare non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.