Con il decreto n. 800.5/R.M.771/D31 del 19 febbraio 2003 sono
state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in
commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle
confezioni indicate:
UMAN VZIG ENDOVENA:
flac. liof. 250 U.I. + solv. 5 ml - A.I.C. n. 027140 019;
flac. liof. 1000 U.I. + solv. 20 ml - A.I.C. n. 027140 021;
flac. liof. 2500 U.I. + solv. 50 ml - A.I.C. n. 027140 033;
UMAN VZIG:
"250 U.I./5 ml soluzione iniettabile" flaconcino 5 ml -
A.I.C. n. 026364 012;
"100 U.I./2 ml soluzione iniettabile" flaconcino 2 ml -
A.I.C. n. 026364 024;
PARTOGAMMA:
"200 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 022489 013;
"300 mcg polveri e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 022489 037.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a. titolare
delle autorizzazioni.