MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Claversal"
(GU n.58 del 11-3-2003)

Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 60 del 10 febbraio 2003
    Specialita' medicinale CLAVERSAL:
      "500   mg   compresse  rivestite"  50  compresse  -  A.I.C.  n.
027308016/;
      "2  g  soluzione rettale" 7 contenitori monodose 30 ml - A.I.C.
n. 027308042/;
      "4  g  soluzione rettale" 7 contenitori monodose 60 ml - A.I.C.
n. 027308055/;
      "500 mg supposte" 20 supposte - A.I.C. n. 027308067/.
    Societa'  GlaxoSmithKline  S.p.a.  -  via A. Fleming n. 2 - 37100
Verona.
    Oggetto   provvedimento   di  modifica:  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    I   lotti   delle   confezioni   della   specialita'   medicinale
"Claversal",  "500  mg  compresse rivestite" 50 compresse - A.I.C. n.
027308016,   "Claversal",  "2  g  soluzione  rettale"  7  contenitori
monodose  30  ml  -  A.I.C.  n. 027308042, "Claversal" "4 g soluzione
rettale"  7  contenitori  monodose  60  ml  -  A.I.C.  n.  027308055,
"Claversal",  "500  mg  supposte"  20 supposte - A.I.C. n. 027308067,
prodotti  anteriormente  al 27 marzo 2002 data di pubblicazione nella
Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica italiana del decreto n. 14 del
28 gennaio  2002, possono essere dispensati per ulteriori centottanta
giorni a partire dal 22 marzo 2003.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.