Con il decreto n. 800.5/R.M.422/D38 del 25 febbraio 2003 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
VECURONIO:
"4 mg polvere e solvente per soluzione per infusione
endovenosa" 10 fiale polvere 4 mg + 10 fiale solvente 1 ml - A.I.C.
n. 033499 017/G;
"10 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa" 5
flaconi - A.I.C. n. 033499 029/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Dorom S.r.l., titolare
dell'autorizzazione.