MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Daktarin"
(GU n.66 del 20-3-2003)

               Estratto decreto n. 67 del 3 marzo 2003

    All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale
DAKTARIN  rilasciato  alla  societa'  Janssen  Cilag S.p.a., con sede
legale   e  domicilio  fiscale  in  Cologno  Monzese  -  Milano,  via
Michelangelo  Buonarroti  n. 23, c.a.p. 20093, Italia, codice fiscale
n.  00962280590,  e'  apportato la seguente modifica: in sostituzione
della  confezione  "6  capsule  vaginali  400  mg"  (codice A.I.C. n.
024957159)  viene  autorizzata  la  confezione  "400 mg capsule molli
vaginali - "3 capsule" (codice A.I.C. n. 024957312).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "400 mg capsule molli vaginali" 3 capsule - A.I.C.
n. 024957312 (in base 10), 0RTND0 (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula molle vaginale;
      classe: "C";
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   60   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:
      R.P. Schrerer GMBH stabilimento sito in Gammelsbacherstrasse n.
2  D-69412  - Eberbach Baden (Germania) (produzione e confezionamento
primario);
      R.P.  Schrerer  S.A.  stabilimento  sito  in 74, Rue Principale
F-67930  Beinheim  (Francia)  (produzione, confezionamento primario e
controllo);
      Janssen   Pharmaceutica   N.V.   stabilimento  sito  in  Beerse
(Belgio), Turnhoutseweg, 30 (confezionamento primario e secondario);
      Janssen  Cilag  SA stabilimento sito in Val de Reuil (Francia),
Campus de Maigremont (confezionamento secondario e controlli).
    Composizione: 1 capsula contiene:
      principio attivo: miconazolo nitrato 400 mg;
      eccipienti:   olio  minerale  ali  alta  viscosita'  (paraffina
liquida)   1480 mg;   vaselina  bianca  320 mg;  gelatina  451,99 mg;
glicerina  254,24 mg;  biossido  di  titanio  (E 171)  10,59 mg; etil
p-idrossibenzoato 2,12 mg: propile paraidrossibenzoato 1,06 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  locale  delle  candidosi
vulvovaginali e delle superinfezioni dovute a batteri gram positivi.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    I  lotti  gia'  prodotti,  contraddistinti  dai  numeri di codice
024957159  possono  essere  mantenuti  in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.