MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Genotropin"
(GU n.96 del 26-4-2003)

        Estratto provvedimento UPC/II/1364 del 20 marzo 2003

    Specialita' medicinale: GENOTROPIN.
    Confezioni:
      026844023/M - "kabivial" 1 tubofiala 4 u.i.;
      026844050/M - "kabivial" 1 tubofiala 16 u.i.;
      026844062/M - "kabiquick" 10 tubofiale 2 u.i.;
      026844074/M - "kabiquick" 8 siringhe monodose 3 u.i.;
      026844086/M - "kabiquick" 6 siringhe monodose 4 u.i.;
      026844098/M - "kabipen" 1 tubofiala 16 u.i.;
      026844148/M - 36 u.i. (12 mg) kabi vial 1 tubofiala;
      026844151/M - 36 u.i. (12 mg) kabi vial 5 tubofiale;
      026844163/M  -  36  u.i.  (12mg) per kabimixer per kabipen 36 1
tubofiala;
      026844175/M  -  36  u.i. (12 mg) per kabimixer per kabipen 36 5
tubofiale;
      026844187/M  -  "miniquick"  7 tubofiale 0,6 u.i. in 7 siringhe
monodose;
      026844199/M  -  "miniquick"  7 tubofiale 1,2 u.i. in 7 siringhe
monodose;
      026844201/M  -  "miniquick"  7 tubofiale 1,8 u.i. in 7 siringhe
monodose;
      026844213/M  -  "miniquick"  7 tubofiale 2,4 u.i. in 7 siringhe
monodose;
      026844225/M  -  "miniquick"  7  tubofiale  3 u.i. in 7 siringhe
monodose;
      026844237/M  -  "miniquick"  4 tubofiale 3,6 u.i. in 4 siringhe
monodose;
      026844249/M  -  "miniquick"  4 tubofiale 4,2 u.i. in 4 siringhe
monodose;
      026844252/M  -  "miniquick"  4 tubofiale 4,8 u.i. in 4 siringhe
monodose;
      026844264/M  -  "miniquick"  4 tubofiale 5,4 u.i. in 4 siringhe
monodose;
      026844276/M  -  "miniquick"  4  tubofiale  6 u.i. in 4 siringhe
monodose.
    Titolare A.I.C.: Pharmacia A.B.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
DK/H/0012/-001,004,005,006,008,009,010,011,012,013,014,015,016,017,01
8,019,020,021,022, W053.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nella sezione 4.1, 4.2 e 4.5.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire   dal   centoventesimo   giorno   successivo   alla  data  di
pubblicazione del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.