MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Tenoxol AD»
(GU n.132 del 10-6-2003)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.133/D88  del  20 maggio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    TENOXOL AD, 30 compresse 37,4 mg - A.I.C. n. 027467024.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Pulitzer Italiana
S.r.l., titolare della specialita'.