MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune   confezioni   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano
«Trinordiol».
(GU n.201 del 30-8-2003)

       Estratto provvedimento A.I.C. n. 415 del 17 luglio 2003
    Medicinale: TRINORDIOL.
    Titolare   A.I.C.:  Wyeth  Medica  Ireland,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in Co. Kildare, Little Connell Newbridge, Irlanda
(IE).
    Variazione A.I.C.: riduzione del periodo di validita' (B11).
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicato.
    Si  autorizza la riduzione del periodo di validita' da 5 anni a 3
anni, relativamente alle confezioni sottoelencate:
      «compresse rivestite» 21 compresse - A.I.C. n. 024869012.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
al  centottantesimo  giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente  provvedimento  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica
italiana.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.