MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della
specialita' medicinale per uso umano «Androderm».
(GU n.204 del 3-9-2003)

           Estratto decreto NCR n. 385 del 28 luglio 2003

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
ANDRODERM  nelle forme e confezioni: «5 mg/24 h cerotti transdermici»
10 cerotti, «5 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti.
    Titolare  A.I.C.:  Schwarz  Pharma  S.p.a.,  con  sede  legale in
Milano, via Gadames snc, codice fiscale 07254500155.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» 10 cerotti;
      A.I.C. n. 031814039 (in base 10) - 0YBWDR (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: cerotto transdermico;
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Watson  Laboratories  Inc. stabilimento sito in Salt
Lake  City  -  Utah  (Usa), 417 Wakara Way (tutte); Schwarz Pharma AG
stabilimento  sito  in  Monheim  (Germania), Alfred Nobel Strasse, 10
(controllo e rilascio dei lotti).
    Composizione: ogni cerotto transdermico contiene:
      principio attivo: testosterone 24,3 mg;
      eccipienti:  alcool,  acqua  purificata,  glicerina,  glicerina
mono-oleato,  metil  laurato,  pemulen  TR-1,  sodio idrossido (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti);
      confezione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti;
      A.I.C. n. 031814041 (in base 10) - 0YBWDT (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: cerotto transdermico;
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Watson  Laboratories  Inc. stabilimento sito in Salt
Lake  City  -  Utah  (Usa), 417 Wakara Way (tutte); Schwarz Pharma AG
stabilimento  sito  in  Monheim  (Germania), Alfred Nobel Strasse, 10
(controllo e rilascio dei lotti).
    Composizione: ogni cerotto transdermico contiene:
      principio attivo: testosterone 24,3 mg;
      eccipienti:  alcool,  acqua  purificata,  glicerina,  glicerina
mono-oleato,  metil  laurato,  pemulen  TR-1,  sodio idrossido (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
    Indicazioni  terapeutiche:  «Androderm»  cerotto  transdermico e'
indicato  per  la terapia sostitutiva in casi di deficienza o assenza
di testosterone endogeno, come si verifica nell'ipogonadismo primario
congenito o acquisito: criptorchidismo, torsione bilaterale, orchite,
orchidectomia,   sindrome   del   testicolo  scomparso,  sindrome  di
Klinefelter,  chemioterapia,  danni  tossici  da  alcolismo o metalli
pesanti.
    Ipogonadismo secondario: ipogonadismo ipogonadotropo (congenito o
acquisito),  deficienza  idiopatica  di  gonadotropina  o LHRH, danno
dell'ipofisi-ipotalamo per tumore, trauma o radiazioni.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.