MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della
specialita' medicinale per uso umano «Ringer acetato»
(GU n.205 del 4-9-2003)

             Estratto decreto n. 386 del 28 luglio 2003
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  del  medicinale  a
denominazione  comune  RINGER ACETATO di cui alle caratteristiche del
Formulario unico nazionale anche nelle forme e confezioni: «soluzione
per infusione endovenosa» 10 flaconi 500 ml, «soluzione per infusione
endovenosa»   10   flaconi   1000   ml   alle  condizioni  e  con  le
specificazioni di seguito indicate:
      titolare  A.I.C.:  B.  Braun  Melsungen  AG,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in  34209  -  Melsungen,  Carl  Braun strasse, 1,
Germania.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  «soluzione per infusione endovenosa»10 flaconi 500
ml - A.I.C. n. 034301034\G (in base 10), 10QT3B (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione per infusione endovenosa;
      classe: C;
      classificazione    ai    fini   della   fornitura:   medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura (art. 9 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   18   mesi   dalla   data   di
fabbricazione;
      produttore:   B.   Braun  Melsungen  AG  stabilimento  sito  in
Melsungen (Germania), Carl-Braun-strasse, 1 (tutte); B. Braun Medical
SA  stabilimento  sito  in  Rubi  - Barcellona (Spagna), Carretera de
Terrassa 121 (tutte);
      composizione: 1000 ml:
        principio  attivo: sodio cloruro 6 g; potassio cloruro 0,3 g;
calcio cloruro diidrato 0,22 g; sodio acetato 4 g;
        eccipiente: acqua p.p.i quanto basta a 1000 ml;
      Confezione:  «soluzione  per  infusione  endovenosa» 10 flaconi
1000 ml - A.I.C. n. 034301046\G (in base 10), 10QT3Q (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione per infusione endovenosa;
      classe: C;
      classificazione    ai    fini   della   fornitura:   medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura (art. 9 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione
      produttore:   B.   Braun  Melsungen  AG  stabilimento  sito  in
Melsungen (Germania), Carl-Braun-strasse, 1 (tutte); B. Braun Medical
SA  stabilimento  sito  in  Rubi  - Barcellona (Spagna), Carretera de
Terrassa 121 (tutte);
      composizione: 1000 ml:
        principio  attivo: sodio cloruro 6 g; potassio cloruro 0,3 g;
calcio cloruro diidrato 0,22 g; sodio acetato 4 g;
        eccipiente: acqua p.p.i quanto basta a 1000 ml.
    Indicazioni terapeutiche: nella terapia sostitutiva delle perdite
di   fluidi  extracellulari  ed  elettroliti,  quando  e'  necessario
correggere stati acidosici lievi e moderati ma non gravi.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.