MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Amoxicillina»
(GU n.263 del 12-11-2003)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.  377/D144 del 21 ottobre 2003 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate:
    AMOXICILLINA:
      «2,5  %  granulato  per  sospensione  orale» 1 flacone 100 ml -
A.I.C. n. 030051 054/G.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta Francia farmaceutici
industria farmaco biologica S.r.l. titolare dell'autorizzazione.