MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune   confezioni   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano
«Transipeg».
(GU n.269 del 19-11-2003)

      Estratto provvedimento U.P.C./II/1465 del 28 ottobre 2003

    Specialita' medicinale: TRANSIPEG.
    Titolare A.I.C.: Roche S.p.a.
    Confezioni: A.I.C. n. 033098029/M - 30 bustine granulare 2950 mg;
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0117/001/W009.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
      Modifica  apportata:  modifica  della  frequenza  del  test  di
contaminazione microbica.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.