MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 5 novembre 2003 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Chemicetina».
(GU n.273 del 24-11-2003)

                            IL DIRIGENTE
dell'ufficio  autorizzazioni alla produzione, revoche, import export,
sistema  d'allerta  della  Direzione  generale  della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista   la  comunicazione  datata  16 settembre  2003  della  ditta
Fournier  Pharma  S.p.a. titolare della autorizzazione all'immissione
in  commercio  della  specialita'  medicinale  indicata  nella  parte
dispositiva del presente decreto;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui e' titolare la ditta Fournier Pharma
S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto
legislativo  29 maggio  1991,  n.  178,  e  successive integrazioni e
modificazioni:
    CHEMICETINA im iv flacone 1 g - A.I.C. n. 002866248.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 5 novembre 2003
                                                Il dirigente: Guarino