MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Serevent»
(GU n.35 del 12-2-2004)

       Estratto provvedimento A.I.C. n. 37 del 19 gennaio 2004
    Medicinale: SEREVENT.
    Titolare  A.I.C.:  Glaxosmithkline  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale in (Verona), via A. Fleming, 2, cap 37100, Italia,
codice fiscale n. 00212840235.
    Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
    Sono   autorizzate   le   modifiche   della  denominazione  delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  027890134  -  «50  mcg  polvere  per  inalazione in
inalatore  diskus»  28  dosi  50  mcg  varia  a:  «50 mcg polvere per
inalazione» inalatore da 28 dosi (sospesa);
      A.I.C.  n.  027890146  -  «50  mcg  polvere  per  inalazione in
inalatore  diskus»  60  dosi  50  mcg  varia  a:  «50 mcg polvere per
inalazione» inalatore da 60 dosi.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
    Per  la  confezione  «"50 mcg polvere per inalazione in inalatore
diskus"  28  dosi  50 mcg» (A.I.C. n. 027890134), sospesa per mancata
commercializzazione,    l'efficacia    del   presente   provvedimento
decorrera'  dalla  data  di  entrata  in vigore del decreto di revoca
della sospensione.