MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Bromocriptina»
(GU n.65 del 18-3-2004)

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M. 382/D20 del 1° marzo 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    BROMOCRIPTINA:
      «2,5 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 033739 018/G;
      «5 mg capsule» 30 capsule - A.I.C. n. 033739 020/G;
      «10 mg capsule» 20 capsule - A.I.C. n. 033739 032/G.
    Motivo  delle  revoca:  rinuncia  della ditta GNR S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.