Con il decreto n. 800.5/R.M. 382/D21 del 1° marzo 2004 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
METILERGOMETRINA:
«0,250 mg/ml soluzione orale» flacone da 10 ml - A.I.C. n.
033934 011/G;
«0,2 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 1 ml - A.I.C. n.
033934 023/G;
«0,125 mg compresse rivestite» 15 compresse rivestite - A.I.C.
n. 033934 035/G.
Motivo delle revoca: rinuncia della ditta GNR S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.