MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Careflu»
(GU n.74 del 29-3-2004)

              Estratto decreto n. 7 del 16 gennaio 2004

    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: CAREFLU,
anche  nelle forme e confezioni: «adulti soluzione da nebulizzare» 15
contenitori  monodose  2  ml,  «bambini  soluzione da nebulizzare» 15
contenitori monodose 2 ml, alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Farma  Uno S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Castel  San Giorgio (Salerno), via Conforti, 42 - c.a.p.
84083, Italia, codice fiscale n. 02732270653.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  «adulti  soluzione  da nebulizzare» 15 contenitori
monodose 2 ml;
      A.I.C. n. 034795029 (in base 10) 115VJP (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
      classe:  A,  ai  sensi  dell'art.  7,  comma  1  della legge 16
novembre 2001,  n.  405,  come modificato dall'art. 9, comma 5, della
legge 8 agosto 2002, n. 178;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 36,
comma  7 della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4,
della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000,
n. 388 e della legge 27 dicembre 2002, n. 289;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 1 anno dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Farmila  -  Farmaceutici Milano S.r.l., stabilimento
sito   in   Settimo  Milanese  (Milano)  Italia,  via  E.  Fermi,  50
(produzione completa e controlli).
    Composizione: 1 contenitore monodose:
      principio attivo: flunisolide 2 mg:
      eccipienti:  glicole  propilenico  1  ml; sodio cloruro 4,5 mg;
sodio  citrato  bibasico 75 mcg; acido citrico 30 mcg; acqua depurata
quanto basta a 2 ml;
      confezione:  «bambini  soluzione da nebulizzare» 15 contenitori
monodose 2 ml;
      A.I.C. n. 034795031 (in base 10) 115VJR (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
      classe:  A,  ai  sensi  dell'art.  7,  comma  1  della legge 16
novembre 2001,  n.  405,  come  modificato dall'art. 9, comma 5 della
legge 8 agosto 2002, n. 178;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 36,
comma 7  della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4,
della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000,
n. 388 e della legge 27 dicembre 2002, n. 289;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 1 anno dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Farmila  -  Farmaceutici Milano S.r.l., stabilimento
sito   in   Settimo  Milanese  (Milano)  Italia,  via  E.  Fermi,  50
(produzione completa e controlli).
    Composizione: 1 contenitore:
      principio attivo: flunisolide 1 mg:
      eccipienti:  glicole  propilenico  1  ml; sodio cloruro 4,5 mg;
sodio  citrato  bibasico 75 mcg; acido citrico 30 mcg; acqua depurata
quanto basta a 2 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   patologie   allergiche   delle  vie
respiratorie:  asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti
croniche e stagionali.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.