Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Neoduplamox»(GU n.87 del 14-4-2004)
Con il decreto n. 800.5/R.M.1043/D10 del 3 febbraio 2004 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
Medicinale: NEODUPLAMOX.
Confezione: «250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml polvere per sospensione
orale» - A.I.C. n. 026141 109
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble
S.r.l., titolare dell'autorizzazione.