MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Cefotaxima RK»
(GU n.104 del 5-5-2004)

              Estratto decreto n. 194 del 5 aprile 2004
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa' Errekappa Euroterapici S.p.a., con sede in via Ciro Menotti,
1/A, Milano, con codice fiscale n. 09674060158:
    Specialita' medicinale: CEFOTAXIMA RK.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035311012  -  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala
solvente 4 ml;
      A.I.C.  n.  035311024  -  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  iniettabile per uso intramuscolare e endovenoso» 1 flacone
+ 1 fiala solvente 4 ml;
      A.I.C.  n.  035311036  -  «2  g/10  ml  polvere  e solvente per
soluzione  iniettabile  per  uso  endovenoso»  1  flacone  +  1 fiala
solvente 10 ml,
e'  ora trasferita alla societa': Fidia Farmaceutici S.p.a., con sede
in  via  Ponte  della  Fabbrica, 3/A, Abano Terme, Padova, con codice
fiscale n. 00204260285.
    Con variazione della denominazione in: LIRGOSIN.
    I  lotti  del  medicinale,  gia'  prodotti  a  nome  del  vecchio
titolare,  possono  essere  dispensati  al pubblico fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno successivo a quello
della  data  della  sua  pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.