MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della
specialita' medicinale per uso umano «Igroseles»
(GU n.104 del 5-5-2004)

             Estratto decreto n. 198 del 13 aprile 2004

    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale IGROSELES
anche  nelle  forme  e  confezioni:  «100  mg  +  25 mg compresse» 60
compresse   alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Schwarz  Pharma  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via  Gadames  s.n.c.,  c.a.p. 20100,
Italia, codice fiscale 07254500155.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    Confezione: «100 mg + 25 mg compresse» 60 compresse;
      A.I.C. n. 024763082 (in base 10), 0RMQQB (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: «C»;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   tre   anni   dalla   data  di
fabbricazione.
    Produttore:   Zeneca   Gmbh   stabilimento   sito  in  Plankstadt
(Germania),  Otto  Hahn  Strasse (tutte le fasi); Montefarmaco S.p.a.
stabilimento sito in Pero-Milano (Italia), via G. Galilei, 7 (tutte).
    Composizione: 1 compressa contiene:
      principio attivo: atenololo 100 mg; clortalidone 25 mg;
      eccipienti:  magnesio carbonato 190 mg; sodio laurilsolfato 6,6
mg; amido di mais 79,4 mg; gelatina 4 mg; magnesio stearato 10 mg.
    Indicazioni  terapeutiche: «Igroseles» 100 mg + 25 mg e' efficace
in  tutte  le  forme di ipertensione arteriosa, in particolare quelle
che  non  hanno  risposto  in  modo  soddisfacente al trattamento con
diuretici o beta-boccanti impiegati singolarmente.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.

             Estratto decreto n. 199 del 13 aprile 2004
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale IGROSELES
anche  nelle  forme  e  confezioni:  «50  mg  + 12,5 mg compresse» 60
compresse   alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Schwarz  Pharma  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via  Gadames  s.n.c.,  c.a.p. 20100,
Italia, codice fiscale 07254500155.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: «50 mg + 12,5 mg compresse» 60 compresse;
      A.I.C. n. 024763106 (in base 10), 0RMQR2 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: «C»;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   tre   anni   dalla   data  di
fabbricazione.
    Produttore:   Zeneca   Gmbh   stabilimento   sito  in  Plankstadt
(Germania),  Otto  Hahn  Strasse (tutte le fasi); Montefarmaco S.r.l.
stabilimento sito in Pero-Milano (Italia), via G. Galilei, 7 (tutte).
    Composizione: 1 compressa contiene:
      principio attivo: atenololo 50 mg; clortalidone 12,5 mg;
      eccipienti:  magnesio  carbonato 95 mg; sodio laurilsolfato 3,3
mg; amido di mais 39,7 mg; gelatina 2 mg; magnesio stearato 5 mg.
    Indicazioni terapeutiche: «Igroseles» 50 mg + 12,5 mg e' efficace
nelle  forme di ipertensione arteriosa, in particolare quelle che non
hanno  risposto  in modo soddisfacente al trattamento con diuretici o
beta-sboccanti impiegati singolarmente.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.