MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Granulokine»
(GU n.186 del 10-8-2004)

    Con  il  decreto  n.  R.M.1109/D43  del  26  luglio 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
    GRANULOKINE.
    «30» 1 siringa preriempita 1 ml 30 MU - A.I.C. n. 027772072;
    «48» 1 siringa preriempita 1,6 ml 48 MU - A.I.C. n. 027772084.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Amgen S.p.a. titolare
della specialita'.