Con la determinazione n. aRM - 3/2006-2425 del 7 novembre 2006,
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Euroderm
OTC S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
KONSYL:
confezione 033375039.
Descrizione: «3,4 g polvere per sospensione orale» 20 bustine
gusto arancia senza zucchero;
confezione 033375027.
Descrizione: «3,4 g polvere per sospensione orale» flacone da 73
dosi gusto arancia senza zucchero.