AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Aciclovir»
(GU n.274 del 24-11-2006)

    Con la determinazione n. aRM - 2/2006-213 del 31 ottobre 2006; e'
stata   revocata,ai   sensi   dell'art.   38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Abbott
S.p.A.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      ACICLOVIR:
        confezione 033992013.
    Descrizione: «250 mg polvere per soluzione per infusione» flacone
da 250 mg;
        confezione 033992025.
    Descrizione: «500 mg polvere per soluzione per infusione» flacone
da 500 mg.